Lectrum Leuprorelina 3.75 mg Suspensión Inyectable - Eriomex

La diferencia principal entre estas presentaciones no es únicamente la cantidad de miligramos. Lectrum 3.75 mg está diseñado para una aplicación al mes, mientras que Lectrum 11.25 mg corresponde a un intervalo de tres meses.

En México, Lectrum está incluido en el Registro Sanitario 490M2003 SSA. El registro abarca concentraciones de 3.75 mg, 7.5 mg y 11.25 mg; esta página corresponde específicamente a la presentación de 3.75 mg. No asumas que tres frascos o tres aplicaciones de 3.75 mg equivalen a una aplicación de 11.25 mg. Cada presentación tiene una formulación de depósito y un calendario propios, por lo que cualquier cambio debe indicarlo el especialista.

La leuprorelina es un agonista de la hormona liberadora de gonadotropina. El registro mexicano de Lectrum la describe como un análogo sintético de la hormona liberadora de gonadotropinas y clasifica el producto como medicamento genérico. En el visor, la denominación genérica aparece como leuprorelina y el principio activo se consigna como acetato de leuprorelina. Después de una fase inicial, este tipo de medicamento reduce la producción de determinadas hormonas sexuales. Por esa razón se utiliza, según el diagnóstico y la presentación autorizada, en condiciones como cáncer de próstata avanzado, endometriosis, fibromas uterinos o pubertad precoz.

No todas las indicaciones utilizan la misma dosis, duración ni vía. El diagnóstico, la edad, los objetivos del tratamiento y los controles programados determinan si Lectrum 3.75 mg es la presentación adecuada.

La suspensión debe reconstituirse con el diluyente indicado inmediatamente antes de la aplicación. La mezcla, la elección del sitio y la administración requieren técnica profesional. Mantén el frasco y el diluyente cerrados dentro del empaque hasta acudir a la consulta.

Lectrum 3.75 mg se aplica normalmente una vez al mes. Sigue la fecha anotada por el especialista y, si necesitas cambiarla, consulta antes con el centro de aplicación. No adelantes, retrases ni dupliques una dosis por decisión propia.

Al comenzar el tratamiento, puede existir un aumento transitorio de las hormonas antes de que desciendan. En personas tratadas por cáncer de próstata, el médico puede indicar medidas adicionales y pedir que se informe cualquier empeoramiento marcado del dolor, dificultad para orinar, debilidad o adormecimiento en las piernas.

El seguimiento cambia según la indicación. Puede incluir evaluación de síntomas, pruebas hormonales, densidad mineral ósea, crecimiento en pacientes pediátricos o marcadores relacionados con la enfermedad. Comunica también cambios importantes de ánimo, sangrado persistente, dolor intenso o reacciones relevantes en el sitio de inyección.

La leuprorelina puede causar daño fetal y no debe utilizarse durante el embarazo. Si existe posibilidad de embarazo, el especialista indicará las pruebas necesarias y el método anticonceptivo no hormonal adecuado. La ausencia de menstruación durante el tratamiento no significa que exista protección anticonceptiva.

Antes de la aplicación, informa si tienes osteoporosis o factores de riesgo para pérdida ósea, diabetes, enfermedad cardiovascular, antecedentes de convulsiones o si utilizas otros medicamentos que puedan alterar el ritmo cardiaco.

Conserva Lectrum dentro del empaque original y sigue la temperatura indicada en la caja y el instructivo específico del producto. No abras el frasco, no agregues el diluyente y no intentes transportar una mezcla ya preparada.

Al recibirlo, verifica nombre, concentración, integridad del empaque, lote y caducidad. Si falta el diluyente o algún componente, si la caja está dañada o si tienes dudas sobre las condiciones de traslado, no permitas que se prepare hasta aclararlo.

Su venta o dispensación requiere receta médica.

La preparación y administración deben quedar a cargo de personal de salud capacitado.

No se deje al alcance ni a la vista de los niños.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

Esta información no sustituye la valoración, la prescripción ni el seguimiento del especialista.

¿Qué hago si no puedo acudir en la fecha programada?

Comunícate cuanto antes con el centro de aplicación o con el especialista para acordar una nueva fecha. No esperes por tu cuenta hasta el mes siguiente ni intentes compensar con una dosis doble. El equipo médico revisará cuánto tiempo ha pasado y cómo continuar sin perder el seguimiento.

¿La caja se entrega ya preparada para inyectar?

No. La presentación contiene un producto de depósito que debe reconstituirse con su diluyente antes de administrarse. Mantén todos los componentes cerrados y juntos. La mezcla y la aplicación deben realizarse en la consulta, siguiendo el instructivo y utilizando una técnica adecuada.

¿Qué debo llevar a la cita de aplicación?

Lleva Lectrum cerrado en su empaque original, la receta o indicación vigente y cualquier registro de aplicaciones anteriores. También conviene tener una lista de medicamentos y estudios recientes. Si el empaque se dañó o estuvo fuera de las condiciones indicadas, avisa antes de que lo preparen.

Consultar precio y disponibilidad de Lectrum 3.75 mg.