Saizen Somatropina (Merck & Co.) Solución inyectable 20 mg 2.5 mg (1 cartucho)

La tecnología de ADN recombinante empleada en este fármaco garantiza una molécula de somatropina de alta pureza y biodisponibilidad, sin diferencias estructurales respecto a la hormona secretada por la hipófisis. Su formulación en solución inyectable facilita una dosificación precisa. Además, al estar respaldado por los estándares de calidad de Merck & Co., ofrece estabilidad y seguridad en el tratamiento prolongado del déficit de hormona de crecimiento.

• Niños con déficit de hormona de crecimiento idiopático o secundario.
• Síndrome de Turner, para mejorar la velocidad de crecimiento y alcanzar una estatura más cercana al rango esperado.
• Insuficiencia renal crónica pretrasplante, cuando el crecimiento está comprometido.
• Síndrome de Prader‑Willi, para optimizar el desarrollo corporal y la composición muscular.
• Adultos con déficit severo de GH, confirmado por al menos dos pruebas de estimulación, para mejorar la masa magra, la densidad ósea y la calidad de vida.

Modalidad de administración y dosificación

Saizen se administra por vía subcutánea una vez al día, preferiblemente por la mañana, para imitar el ritmo fisiológico de secreción de GH.

• Dosis inicial en niños: 0,18–0,3 mg/kg/semana, dividida en inyección diaria.
• Dosis en adultos: 0,2–0,4 mg/día, ajustada según tolerancia y respuesta clínica.

La dosis se individualiza de acuerdo con la velocidad de crecimiento, los niveles de IGF‑1 y la aparición de efectos adversos. Es fundamental realizar controles periódicos de estatura, peso, IGF‑1 sérico, glucemia y perfil lipídico para optimizar la terapia y minimizar riesgos.

Riesgos, efectos adversos y seguimiento

Aunque generalmente bien tolerado, Saizen puede producir:

• Retención de líquidos, con edema periférico transitorio.
• Resistencia a la insulina o elevación de glucosa en ayunas.
• Dolor articular o muscular y cefalea.

Se recomienda monitoreo clínico frecuente, en especial de glucemia, IGF‑1 y función tiroidea. Ante la aparición de síntomas como parestesias, dolor intenso o cambios visuales, debe reevaluarse la dosis o suspender el tratamiento.

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