Lipitor Atorvastatina (Pfizer) Tabletas 40 mg 30 tabletas (2 cajas (Dúo))

La atorvastatina es un inhibidor de la enzima HMG-CoA reductasa, responsable de la síntesis de colesterol en el hígado. Al bloquear esta enzima, se reduce la producción de colesterol endógeno y se incrementa la captación de LDL en la circulación, logrando un efecto hipolipemiante significativo. La dosis de 40 mg suele emplearse en casos de dislipidemia moderada a severa, especialmente en pacientes con alto riesgo cardiovascular.

Cada comprimido contiene 40 mg de atorvastatina cálcica. Se administra por vía oral, generalmente una vez al día, preferentemente en horario nocturno. Su vida media prolongada permite una dosificación cómoda y eficaz.

Una de las presentaciones comerciales disponibles es Lipitor en tabletas de 40 mg. También puede encontrarse en formato dúo, ideal para tratamientos prolongados con mejor control del suministro.

La atorvastatina de 40 mg está indicada para:

• Hipercolesterolemia primaria (colesterol elevado)
• Hiperlipidemia mixta (colesterol y triglicéridos altos)
• Prevención primaria de eventos cardiovasculares en pacientes con factores de riesgo
• Prevención secundaria en personas con antecedentes de infarto, angina o accidente cerebrovascular
• Pacientes con diabetes tipo 2 y riesgo cardiovascular asociado

La dosis recomendada varía entre 10 y 80 mg al día, según los niveles lipídicos y el perfil de riesgo del paciente. En adultos con dislipidemias importantes o riesgo cardiovascular elevado, es común iniciar directamente con 40 mg diarios bajo supervisión médica.

Este medicamento está contraindicado en:

• Pacientes con enfermedad hepática activa
• Mujeres embarazadas o en período de lactancia
• Personas con hipersensibilidad conocida al principio activo

Entre los efectos adversos más frecuentes se encuentran:

• Dolores musculares (mialgias)
• Fatiga o debilidad
• Molestias gastrointestinales
• Elevación de enzimas hepáticas (reversible con ajuste de dosis o suspensión)

Se recomienda monitoreo periódico de función hepática durante el tratamiento.

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